2023-11-04
Ziekte achtergrond
Prostaatkanker is het gevolg van de oncontroleerbare groei van kankercellen in de prostaatklier. De prostaatklier bevindt zich onder de blaas en vóór het rectum en wordt alleen bij mannen aangetroffen. Bijna alle prostaatkankers (meer dan 95% van de primaire prostaatkankers) ontstaan uit de kliercellen en staan bekend als adenocarcinomen (National Cancer Institute, 2017). Andere soorten prostaatkanker (bijv. sarcomen, kleincellige carcinomen, neuro-endocriene tumoren en transitionele celcarcinomen) bestaan wel, maar zijn zeldzaam (American Cancer Society, 2016).
Op wereldschaal is prostaatkanker de tweede meest voorkomende kanker bij mannen, en de vierde meest voorkomende kanker in het algemeen. Het is ook de vijfde belangrijkste doodsoorzaak door kanker onder mannen. In 2012 schatte de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) dat wereldwijd bij 1,1 miljoen mannen de diagnose prostaatkanker werd gesteld, waarbij bijna 70% van de gevallen zich voordeed in meer ontwikkelde regio's. Het wijdverbreide gebruik van testen op prostaatspecifiek antigeen (PSA), gevolgd door biopsie, heeft bijgedragen aan hogere incidentiecijfers van gediagnosticeerde prostaatkanker in meer ontwikkelde regio's zoals Noord-Amerika, West-Europa en Noord-Europa, maar de cijfers blijven laag in Oost- en Zuid-Centraal-Europa. Aziatische populaties (GLOBOCAN, 2012).
Er zijn vaak geen symptomen geassocieerd met de ontwikkeling van prostaatkanker, daarom worden PSA-screeningen aanbevolen. Er zijn echter enkele gevallen waarin prostaatkanker symptomen kan veroorzaken. Enkele mogelijke symptomen zijn onder meer:
•frequent urineren met urgentie, vooral 's nachts
•moeite met het starten/stoppen van plassen
•zwakke urinestroom
•moeite met het krijgen van een erectie
•pijnlijke ejaculatie; afname van de hoeveelheid geëjaculeerde vloeistof
•pijnlijk of brandend urineren; bloed in de urine of het sperma
•pijn in de onderrug, heupen, bekken of dijen.
Introductie van Darolutamide
Darolutamide werd op 30 juli 2019 goedgekeurd door de FDA en op 27 maart 2020 door de EMA, de handelsnaam is Nubeqa. Het medicijn werd onderzocht door Orinon, en in juni 2014 kreeg Bayer de mondiale ontwikkelings- en commerciële rechten in de wereld. De moleculaire conformatie is anders dan die van Enzalutamide en Apalutamide, en dankzij de unieke chemische structuur kan dit medicijn de groei van kankercellen remmen door de functie van androgeenreceptoren te blokkeren door nucleaire ectopische cellen te blokkeren.
Nubeqa is een niet-steroïde androgeenreceptorremmer, voor de behandeling van niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker.
Nubeqa is een orale tablet, 300 mg Darolutamide per tablet.
Basisinformatie van Darolutamide
Onderzoekscode: ODM-201
Werkingsmechanisme: Androgeenreceptorantagonisten
Onderzoeksstatus: goedgekeurd
Structuur:
Molecuulgewicht: 398,85
Moleculaire structuur: C19H19ClN6O2
CAS-nummer: 1297538-32-9
Glokale goedkeuring
Route van sythetis
Gerelateerde tussenproducten
79069-13-9 |
N-Boc-L-alaninol |
1297537-37-1 |
2-chloor-4-(1H-pyrazool-5-yl)benzonitril |
1297537-41-7 |
(S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazool-3-yl)-2-chloorbenzonitril |
1297537-45-1 |
5-ACETYL-1H-PYRAZOOL-3-CARBOXYLZUUR |
Concurrenten uit de therapeutische categorie