China CAS NR 123-76-2 Fabriek

Actieve farmaceutische ingrediënten of API's kunnen worden gedefinieerd als de chemicaliën die worden gebruikt om farmaceutische medicijnen te vervaardigen. Het actieve ingrediënt (AI) is de stof of stoffen die biologisch actief zijn in het medicijn en is de specifieke component die verantwoordelijk is voor het gewenste effect dat het heeft op de persoon die het gebruikt.

Farmaceutische tussenproducten zijn fijne chemische producten in het productieproces, van farmaceutische chemische grondstoffen tot bulkmedicijnen of medicijnen. De synthese van chemische medicijnen is afhankelijk van hoogwaardige farmaceutische tussenproducten. Deze chemische stof, waarvoor geen vergunning voor de productie van geneesmiddelen nodig is, kan in gewone chemische fabrieken worden geproduceerd en kan worden gebruikt bij de synthese van geneesmiddelen, zolang deze maar bepaalde kwaliteiten bereikt.

In de farmaceutische industrie zijn er verschillende namen van grondstoffen, zoals farmaceutische grondstoffen, farmaceutische tussenproducten en farmaceutische hulpstoffen in het proces van farmaceutische productie. Dit artikel zal ervoor zorgen dat iedereen deze drie concepten herkent.

Minocyclinehydrochloride wordt vaak gebruikt als hydrochloride, een geel kristallijn poeder, geurloos, bitter van smaak en kan bederf veroorzaken bij blootstelling aan licht. Oplosbaar in water, enigszins oplosbaar in ethanol, gemakkelijk oplosbaar in alkalimetaalhydroxide of carbonaatoplossing.

Sandoo produceert als professionele API-fabrikant in China een breed scala aan actieve farmaceutische ingrediënten die kunnen worden gebruikt bij de productie van medicijnen in verschillende toepassingen. Onze producten worden geproduceerd onder strikte procedures en cGMP (Current Good Manufacturing Practices). Daarnaast kunnen we ook nieuwe farmaceutische samenstellingen op maat maken voor nieuwe medicijnen.

Op 2 november 2018 verleende de Food and Drug Administration versnelde goedkeuring aan lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) voor patiënten met anaplastisch lymfoomkinase (ALK)-positieve gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de ziekte is gevorderd. crizotinib en ten minste één andere ALK-remmer voor gemetastaseerde ziekte of bij wie de ziekte is gevorderd met alectinib of ceritinib als de eerste ALK-remmertherapie voor gemetastaseerde ziekte.