China CAS NR 79669-49-1 Fabriek

Op 2 november 2018 verleende de Food and Drug Administration versnelde goedkeuring aan lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) voor patiënten met anaplastisch lymfoomkinase (ALK)-positieve gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de ziekte is gevorderd. crizotinib en ten minste één andere ALK-remmer voor gemetastaseerde ziekte of bij wie de ziekte is gevorderd met alectinib of ceritinib als de eerste ALK-remmertherapie voor gemetastaseerde ziekte.

Er zijn zoveel verschillende medicijnen, met verschillende kleuren/vormen (zoals capsules, tabletten of infusie) en prijzen. Hier willen we graag uitleggen, wat maakt het zo anders? Hoe wordt een medicijn geproduceerd?

Tofacitinib (op de markt gebracht onder de merknaam Xeljanz) is een orale Janus-kinaseremmer die momenteel is goedgekeurd voor de behandeling van RA. Het is ontwikkeld in een uniek publiek-private samenwerking tussen de National Institutes of Health...

Chemische naam:4-(2,4-dichloor-5-methoxyanilino)-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]chinoline-3-carbonitril

Sandoo Pharmaceutica is een professionele fabrikant van farmaceutische tussenproducten. Wij bieden Gilteritinib Fumarate Cas: 1254053-43-4 van goede kwaliteit. Welkom en we kijken uit naar uw aanvraag!

Farmaceutische tussenproducten zijn eigenlijk chemische grondstoffen of chemische producten die gebruikt moeten worden bij de synthese van medicijnen. Dergelijke chemische producten kunnen in gewone chemische fabrieken worden geproduceerd zonder een farmaceutische productielicentie te verkrijgen. Zolang de technische indicatoren aan bepaalde niveau-eisen voldoen, kunnen ze worden gebruikt om deel te nemen aan de synthese en productie van medicijnen.